аЯрЁБс>ўџ 13ўџџџ0џџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџьЅСq` №ПnbjbjqPqP 8::nџџџџџџЄОООООООјЄр р р р ь œј ч "  $hn`ГО ч ч   ГОО лШ}}} њО О } }}ОО} рмŒ‘uzЩр :}9Tо0}ЮQ"Ю}ЮО}М  }     ГГs        œœœDр œœœр вцєООООООџџџџ 2.10 Organic chemistry Related topics in Units 4 and 5 will assume knowledge of this material. Students will be assessed on their ability to: 1 Alcoholsa. give examples of, and recognise, molecules that contain the alcohol functional group. b. demonstrate an understanding of the nomenclature and corresponding structural, displayed and skeletal formulae of alcohols, and classify them as primary, secondary or tertiary c. describe the following chemistry of alcohols: i. combustion ii. reaction with sodium iii. substitution reactions to form halogenoalkanes, including reaction with PCl5 and its use as a qualitative test for the presence of the –OH group iv. oxidation using potassium dichromate (VI) in dilute sulfuric acid on primary alcohols to produce aldehydes and carboxylic acids and on secondary alcohols to produce ketones d. demonstrate an understanding of, and practise, the preparation of an organic liquid (reflux and distillation), eg oxidation of alcohols.2 Halogeno alkanesa. demonstrate an understanding of the nomenclature and corresponding structural, displayed and skeletal formulae for halogenoalkanes, including the distinction between primary, secondary and tertiary structures b. interpret given data and observations comparing the reactions and reactivity of primary, secondary and tertiary compounds c. carry out the preparation of an halogenoalkane from an alcohol and explain why a metal halide and concentrated sulfuric acid should not be used when making a bromoalkane or an iodoalkane d. describe the typical behaviour of halogenoalkanes. This will be limited to treatment with: i. aqueous alkali eg KOH (aq) ii. alcoholic potassium hydroxide iii. water containing dissolved silver nitrate iv. alcoholic ammonia e. carry out the reactions described in 2.10.2d i, ii, iii f. discuss the uses of halogenoalkanes, eg as fire retardants and modern refrigerants.  _‘™šO P б в е х ц klmnќѕюќюќцќпюќюќиюдhq'P hК –hG;m hм@ЙhG;mhj%јhG;mH* h:ЙhG;m hZ1"hG;mhG;m_šѓІ з х џ • F в г ц њѕ№хмммггггм…| $IfgdG;mMkd$$If–lж0”џи H!D p tПіД!ііжџџжџџжџџжџџ4ж laі $IfgdG;m $IfgdG;m Є<$IfgdG;mgdG;mgdG;mgdG;mn§ц Л 8 і Tr”УйlmnііііээээііxsgdG;mtkde$$If–lж ж0”џи H!D p tПж0џџџ џџџіД!ііжџџжџџжџџжџџ4ж laі $IfgdG;m $IfgdG;m 6&P1h:p TqАа/ Ар=!АЮ"АЮ# $ %ААаАа Фc$$If–!vh5жD 5жp#vD #vp:V –l tПіД!і5жD 5жp4ж–$$If–!vh5жD 5жp#vD #vp:V –l tПж0џџџ џџџіД!і5жD 5жp4ж†œ@`ёџ@ G;mNormalCJ_HaJmH sH tH DA@ђџЁD Default Paragraph FontRi@ѓџГR  Table Normalі4ж l4жaі (k@єџС(No ListJўoђJ G;mU-textd№Є<Є<CJOJQJaJh`ўo` G;mU-title3&$„т„ўdЄxЄx@&^„т`„ў5CJOJQJLўoЂL G;m U-text Char2OJQJ_HhmH sH tH Xўo"X G;m G-Level-2 ЦОРd@ЄДЄ№5CJ OJQJtH ZўoЂ1Z G;mG-Level-2 Char1#5CJ OJQJ_HaJmH sH tH bўoBb G;m G-Level-3!dрЄ№Єx$dNЦџ5CJOJQJaJXўoЂQX G;mG-Level-3 Char#5CJOJQJ_HaJmH sH tH :ўoёb: G;mU-texta„p„œў^„p`„œў0ўoq0 G;m U-texta Char:ўoё‚: G;mU-texti„м„˜ў^„м`„˜ўnџџџџ џџр’}n_šѓІзхџ•FвгцЛ8іTr”Уйlmp4&І™4&PS4& ёl ˆЖ˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PSdj1l ˆЖ˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS˜PS\ч44&Ќ_šѓІзхџ•FвгцЛ8іTr”Уйlmp˜0€€˜0€€˜0€€Љ0€€а Љ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€а ™0€€д Љ0€€а Љ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€аЉ0€€а ™0€€д ˜0€€nц n n №8№@ёџџџ€€€ї№’№№0№( № №№B №S №ПЫџ ?№џџ _Toc192567295ppзи#2Эењ>EИКенох\k[iЊВйфыѕ*TUfhnp  +:<>pš›FGіїp::::šгцppЉхЈуrўMє є- Уmh‚H/Ѓi([‘-ъoФEc!‚c"ј?$џX$d$ъ!%Œ.%y+/3@0“>1“F2ь3Ц 4l5H;8ї69ЕH9§":ЈY:q <x<уO> P>gСћSС \Х?`ХžШ CШZrЪIЬš|ЭAdЮI\Яhбˆ<д‚YиУ4м0nрWсш?сVxттyтA+уР/ф›7фu,хAхп;ши$ыaHыSXы–}ы‘№У^ђoіљ(іуWљ§ ћ§.ћЇMџ_šвгцlmpž–џ@€mm(7Ы mm@„Р{n`@џџUnknownџџџџџџџџџџџџG‡z €џTimes New Roman5€Symbol3& ‡z €џArialA& ‡ŸTrebuchet MS"qˆ№аh#б&$б&S S !№Ю dД‚‚>4dkk 3ƒq№KX)№џ?фџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџG;m2џџ2 David Bateman David Batemanўџр…ŸђљOhЋ‘+'Гй0x˜ЄАШдр№  4 @ LX`hpф2David BatemanNormalDavid Bateman1Microsoft Office Word@FУ#@r!fuzЩ@Иф‰uzЩSўџеЭеœ.“—+,љЎ0ш hp|„Œ” œЄЌД М Ъф kц 2 Title ўџџџўџџџўџџџ!"#$%&'ўџџџ)*+,-./ўџџџ§џџџ2ўџџџўџџџўџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџRoot Entryџџџџџџџџ РFР4›‘uzЩ4€Data џџџџџџџџџџџџ 1TableџџџџЮWordDocumentџџџџ8SummaryInformation(џџџџџџџџџџџџ DocumentSummaryInformation8џџџџџџџџ(CompObjџџџџџџџџџџџџqџџџџџџџџџџџџўџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџўџ џџџџ РFMicrosoft Office Word Document MSWordDocWord.Document.8є9Вq